[ad_1]
เมื่อวันที่ 23 ก.ย.หกสิบสี่ ตามเวลาท้องถิ่น สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ออกแถลงการณ์ เป็นถ้า สำนักงานอาหารและยาสหรัฐฯ ได้รับแล้วการแก้ไขการอนุมัติในกรณีฉุกเฉิน ในการใช้วัคซีนต้านโควิด-19 บนพัฒนาโดยบริษัทไฟเซอร์ร่วมกับไบโอเอ็นเทค เป็นวัคซีนเข็มที่ a สาม หรือวัคซีนเข็มกระตุ้น แบบเข็มเดียว ฉีดให้แก่ผู้บนอายุตั้งแต่ หกสิบห้า ปีขึ้นไป รวมถึงบุคคลกลุ่มเสี่ยง ซึ่งได้รับการฉีดวัคซีนต้านโควิดครบโดสแล้วมาเป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือน XOSLOT
สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ กำหนดเป็นถ้า กลุ่มบุคคลที่สามารถได้รับการฉีดวัคซีนบูสเตอร์ หรือวัคซีนเข็มกระตุ้นของไฟเซอร์ ได้รับแก่
- บุคคลอายุ หกสิบห้า ปีขึ้นไปและผู้สูงอายุ
- และบุคคลอายุ 18-หกสิบสี่ ปี ซึ่งเป็นกลุ่มเสี่ยงสูงที่จะป่วยรุนแรงจากโรคโควิด-19
- หรือบุคคลอายุ 18-หกสิบสี่ ปี บนก็ยังมีเก็บภาระผูกพันการงานมีความเสี่ยงสูงที่จะติดเชื้อโควิด-19
“วันนี้ จากข้อมูลทางวิทยาศาสตร์และข้อมูลที่สามารถหาได้ในปัจจุบัน บนเป็นไกด์ไลน์ ชี้นำการตัดสินใจของสำนักงานอาหารและยาในเรื่องวัคซีนโควิด-19 ในระหว่างเกิดการระบาด หลังจากได้ก็ยังมีเก็บการพิจารณาหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ทั้งหมดที่สามารถหาได้ และการได้รับคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญอิสระจากภายนอกให้อนุญาตใช้วัคซีนกระตุ้น หรือวัคซีนเข็ม a สาม แก่กลุ่มบุคคลที่กด ได้รับแก่บุคลากรการแพทย์ ครู และเจ้าหน้าที่ที่อยู่” เจเน็ต วูดค็อค รักษาการคณะกรรมาธิการ FDA ออกแถลงการณ์
พร้อมทั้งระบุเป็นถ้า การระบาดในครั้งนี้เป็นพลวัตรและวิวัฒนาการของข้อมูลใหม่เกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนที่สามารถหาได้ในขณะนี้ พวกเราเรียนรู้มากขึ้นเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนโควิด-19 รวมทั้งการใช้วัคซีนเข็มกระตุ้น พวกเราจะยังคงประเมินวิทยาศาสตร์บนเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว และจะแจ้งต่อสาธารณชนให้รับทราบโดยตลอด
ในระหว่างที่วอชิงตันโพสต์กล่าวว่าการตัดสินใจของสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ ถือว่าเป็นการเปิดช่องให้ก็ยังมีเก็บการแฉฉีดยาช่วงเซอร์อันเป็นผลมาจากวัคซีนเข็ม a สาม มีนำเสนอในอาทิตย์นี้ ให้แก่ประชาชนทั่วไปกรุ๊ปอันตรายมีนำเสนอในประเทศสหรัฐอเมริกาที่ได้รับจ่ายเงินเพื่อการฉีดยาครบ ทั้งสอง โดสหลังจากนั้นขั้นต่ำ 6 เดือน สล็อตออนไลน์
[ad_2]
ข่าวสด